Encargado de Documentación - Laboratorio Farmacéutico
Laboratorios Farkot, S.A.
Fecha: hace 2 semanas
ciudad: Guatemala Ciudad, Guatemala
Tipo de contrato: Tiempo completo
En Laboratorios Farkot estamos en búsqueda de una persona organizada, analítica y con atención al detalle para integrarse a nuestro equipo de Garantía de Calidad.
Objetivo del puesto
Gestionar, controlar y mantener actualizada la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando su disponibilidad, trazabilidad y cumplimiento con la normativa sanitaria vigente y las Buenas Prácticas de Manufactura y Documentación.
Principales funciones:
• Gestionar y mantener actualizada la documentación del Sistema de Gestión de Calidad.
• Elaborar, modificar, revisar y corregir formatos y registros.
• Controlar la actualización, impresión y distribución de documentos y copias controladas.
• Preparar, revisar y archivar documentación maestra.
• Recibir, clasificar y controlar documentación interna y externa.
• Dar seguimiento a firmas, aprobaciones y actualización de documentos.
• Mantener el archivo documental y los registros correspondientes.
• Verificar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Documentación.
• Apoyar en el manejo y control de muestras de retención.
• Capacitar al personal en Buenas Prácticas de Documentación.
Requisitos:
• Estudiante o pensum cerrado de Licenciatura en Química Farmacéutica.
• Mínimo 1 año de experiencia comprobable en puestos de Asistente de
Documentación o áreas de Control de Calidad.
• Conocimiento de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y Buenas Prácticas de Documentación (BPD).
• Conocimiento y actualización en normativa sanitaria y farmacéutica vigente.
• Manejo de computadora y herramientas de oficina.
Horario: lunes a viernes de 7:00 a.m. a 4:00 pm
Disponibilidad de Parqueo .
-Requerimientos- Educación mínima: Universidad
1 año de experiencia
Edad: entre 25 y 49 años
Objetivo del puesto
Gestionar, controlar y mantener actualizada la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando su disponibilidad, trazabilidad y cumplimiento con la normativa sanitaria vigente y las Buenas Prácticas de Manufactura y Documentación.
Principales funciones:
• Gestionar y mantener actualizada la documentación del Sistema de Gestión de Calidad.
• Elaborar, modificar, revisar y corregir formatos y registros.
• Controlar la actualización, impresión y distribución de documentos y copias controladas.
• Preparar, revisar y archivar documentación maestra.
• Recibir, clasificar y controlar documentación interna y externa.
• Dar seguimiento a firmas, aprobaciones y actualización de documentos.
• Mantener el archivo documental y los registros correspondientes.
• Verificar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Documentación.
• Apoyar en el manejo y control de muestras de retención.
• Capacitar al personal en Buenas Prácticas de Documentación.
Requisitos:
• Estudiante o pensum cerrado de Licenciatura en Química Farmacéutica.
• Mínimo 1 año de experiencia comprobable en puestos de Asistente de
Documentación o áreas de Control de Calidad.
• Conocimiento de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y Buenas Prácticas de Documentación (BPD).
• Conocimiento y actualización en normativa sanitaria y farmacéutica vigente.
• Manejo de computadora y herramientas de oficina.
Horario: lunes a viernes de 7:00 a.m. a 4:00 pm
Disponibilidad de Parqueo .
-Requerimientos- Educación mínima: Universidad
1 año de experiencia
Edad: entre 25 y 49 años
Cómo postularme
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